هن سال ڪيمسٽن مرڪب ٺاهڻ جا 3 دلچسپ طريقا
بيٿني هالفورڊ پاران
ارتقا پذير اينزائمز بئريل بانڊ ٺاهيا
هڪ اينزائم-ڪيٽيلائيزڊ بائريل ڪپلنگ ڏيکاريندڙ اسڪيم.
ڪيمسٽ بائريل ماليڪيول استعمال ڪندا آهن، جن ۾ ايريل گروپ هڪ ٻئي سان هڪ ٻئي سان ڳنڍيل هوندا آهن، جيئن چيرل ليگنڊ، مواد بلڊنگ بلاڪ، ۽ دواسازي. پر ڌاتو-ڪيٽيلائيزڊ رد عملن سان بائريل موٽف ٺاهڻ، جهڙوڪ سوزوڪي ۽ نيگيشي ڪراس-ڪپلنگ، عام طور تي ڪپلنگ پارٽنر ٺاهڻ لاءِ ڪيترن ئي مصنوعي قدمن جي ضرورت هوندي آهي. وڌيڪ ڇا آهي، اهي ڌاتو-ڪيٽيلائيزڊ رد عمل وڏا بائيريل ٺاهڻ وقت ڪمزور ٿي ويندا آهن. اينزائمز جي رد عمل کي ڪيٽيلائيز ڪرڻ جي صلاحيت کان متاثر ٿي، يونيورسٽي آف مشي گن جي اليسن آر ايڇ نارائن جي اڳواڻي ۾ هڪ ٽيم هڪ سائيٽو ڪروم P450 اينزائم ٺاهڻ لاءِ هدايت ٿيل ارتقا استعمال ڪيو جيڪو خوشبودار ڪاربن-هائيڊروجن بانڊ جي آڪسائيڊيوٽو ڪپلنگ ذريعي بائريل ماليڪيول ٺاهيندو آهي. اينزائم خوشبودار ماليڪيولن کي ڳنڍيندو آهي ته جيئن رڪاوٽ واري گردش سان هڪ بانڊ جي چوڌاري هڪ اسٽيريو آئسومر ٺاهي سگهجي (ڏيکاريو ويو آهي). محققن جو خيال آهي ته هي بايوڪيٽيليٽڪ طريقو بائريل بانڊ ٺاهڻ لاءِ هڪ بنيادي تبديلي بڻجي سگهي ٿو (نيچر 2022، ڊي او آءِ: 10.1038/s41586-021-04365-7).

ٿوري لوڻ تي ڀروسو ڪيل ٽئين درجي جي امينن لاءِ ترڪيب
اسڪيم هڪ رد عمل ڏيکاري ٿي جيڪا ثانوي امينن مان ٽئين امين ٺاهيندي آهي.
اليڪٽران جي بکايل ڌاتو ڪيٽالسٽس کي اليڪٽران سان مالا مال امائنز سان ملائڻ سان عام طور تي ڪيٽالسٽس ختم ٿي ويندا آهن، تنهن ڪري ڌاتو ريجنٽس کي ثانوي امائنز مان ٽئين درجي جي امائنز ٺاهڻ لاءِ استعمال نه ٿو ڪري سگهجي. ايم. ڪرسٽينا وائيٽ ۽ يونيورسٽي آف الينوئيس اربانا-چيمپين ۾ ساٿين اهو محسوس ڪيو ته اهي هن مسئلي کي حل ڪري سگهن ٿا جيڪڏهن اهي پنهنجي ري ايڪٽنٽ ترڪيب ۾ ڪجهه لوڻ وارو مصالحو شامل ڪن. ثانوي امائنز کي امونيم لوڻ ۾ تبديل ڪندي، ڪيمسٽن اهو ڏٺو ته اهي انهن مرکبن کي ٽرمينل اولفينز، هڪ آڪسيڊنٽ، ۽ هڪ پيليڊيم سلفوڪسائيڊ ڪيٽالسٽ سان رد عمل ڪري سگهن ٿا ته جيئن مختلف قسم جي فنڪشنل گروپن سان گڏ ڪيترائي ٽئين درجي جي امائنز ٺاهي سگهجن (مثال ڏيکاريل آهي). ڪيمسٽن رد عمل کي اينٽي سائڪوٽڪ دوائون ابيليفائي ۽ سيمپ ٺاهڻ ۽ موجوده دوائن کي جيڪي ثانوي امائنز آهن، جهڙوڪ اينٽي ڊيپريسننٽ پروزڪ، کي ٽئين درجي جي امائنز ۾ تبديل ڪرڻ لاءِ استعمال ڪيو، اهو ظاهر ڪيو ته ڪيمسٽ ڪيئن موجوده دوائن مان نئين دوائون ٺاهي سگهن ٿا (سائنس 2022، DOI: 10.1126/science.abn8382).

آزارينز ڪاربن جي ڇڪتاڻ هيٺ
اسڪيم ۾ هڪ ڪوئنولين اين-آڪسائيڊ کي اين-ايسيلينڊول ۾ تبديل ٿيل ڏيکاريو ويو آهي.
هن سال ڪيمسٽن ماليڪيولر ايڊيٽنگ جي ذخيري ۾ اضافو ڪيو، جيڪي اهي رد عمل آهن جيڪي پيچيده ماليڪيولن جي ڪور ۾ تبديليون آڻيندا آهن. هڪ مثال ۾، محققن هڪ تبديلي تيار ڪئي جيڪا روشني ۽ تيزاب کي استعمال ڪندي ڪوئنولين اين-آڪسائيڊ ۾ ڇهن ميمبرن واري ازارين مان هڪ ڪاربان کي ڪلپ ڪري پنج ميمبرن واري حلقن سان اين-ايڪلينڊول ٺاهيندي (مثال ڏيکاريل آهي). شڪاگو يونيورسٽي ۾ مارڪ ڊي ليون جي گروپ ۾ ڪيمسٽن پاران تيار ڪيل رد عمل، هڪ رد عمل تي ٻڌل آهي جنهن ۾ هڪ پاري ليمپ شامل هو، جيڪو روشني جي ڪيترن ئي طول موج کي خارج ڪري ٿو. ليون ۽ ساٿين اهو معلوم ڪيو ته هڪ روشني خارج ڪندڙ ڊاءِوڊ استعمال ڪندي جيڪو 390 nm تي روشني خارج ڪري ٿو انهن کي بهتر ڪنٽرول ڏنو ۽ انهن کي ڪوئنولين اين-آڪسائيڊ لاءِ رد عمل کي عام ڪرڻ جي اجازت ڏني. نئون رد عمل ماليڪيول ٺاهيندڙن کي پيچيده مرڪبن جي ڪور کي ٻيهر ٺاهڻ جو هڪ طريقو ڏئي ٿو ۽ دوائن جي ڪيمسٽن کي دوا جي اميدوارن جي لائبريرين کي وڌائڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو (سائنس 2022، DOI: 10.1126/science.abo4282).
پوسٽ جو وقت: ڊسمبر-19-2022
