3 دلچسپ طريقا جيڪي ڪيمسٽ هن سال مرکبات ٺاهيا
بيٿني هالفورڊ طرفان
ترقي يافته اينزايمز بيئريل بانڊز ٺاهيا آهن
اسڪيم ڏيکاريندي هڪ اينزيم-ڪيٽيليز ٿيل بيئرل ملائڻ.
ڪيمسٽ بيئرل ماليڪيول استعمال ڪندا آهن، جيڪي خصوصيت رکن ٿا آريل گروپن کي هڪ ٻئي سان ڳنڍي هڪ واحد بانڊ جي طور تي، جيئن ته چيرل ligands، مواد جي تعمير بلاڪ، ۽ دواسازي.پر ڌاتو-ڪيٽلائيز ٿيل رد عمل سان بيئرل موٽف ٺاهڻ، جهڙوڪ سوزوڪي ۽ نيگيشي ڪراس-ڪپلنگ، عام طور تي گڏيل ڀائيوارن کي ٺاهڻ لاءِ ڪيترن ئي مصنوعي قدمن جي ضرورت آهي.وڌيڪ ڇا آهي، اهي ڌاتو-ڪيٽيلائيز رد عمل ڦٽي ويندا آهن جڏهن وڏي بيئريل ٺاهيندا آهن.اينزائمز جي رد عمل کي متحرڪ ڪرڻ جي صلاحيت کان متاثر ٿي، مشي گن يونيورسٽي جي ايليسن آر ايڇ نارائن جي اڳواڻي ۾ هڪ ٽيم هدايت ڪئي ارتقا کي استعمال ڪيو هڪ سائٽو ڪروم P450 اينزيم ٺاهڻ لاءِ جيڪو هڪ بيئرل ماليڪيول ٺاهي ٿو خوشبودار ڪاربان-هائيڊروجن بانڊز جي آڪسائيڊيوٽ ڪوپلنگ ذريعي.اينزيم خوشبودار ماليڪيولن کي جوڙيندو آهي هڪ اسٽريٽائيسومر ٺاهڻ لاءِ هڪ بانڊ جي چوڌاري رڪاوٽ گردش سان (ڏسو).محققن جو خيال آهي ته هي بايو ڪيٽيليٽڪ طريقو بيئرل بانڊ ٺاهڻ لاءِ ماني ۽ مکڻ جي تبديلي بڻجي سگهي ٿو (فطرت 2022، DOI: 10.1038/s41586-021-04365-7).
ٿورڙي لوڻ تي ڀاڙيندڙ ٽيٽيري امينس لاءِ ترڪيب
اسڪيم هڪ ردعمل ڏيکاري ٿو جيڪو ثانوي امينن مان ٽيٽيري امائن ٺاهي ٿو.
اليڪٽران جي بکايل ڌاتو ڪيٽالسٽس کي اليڪٽران سان مالا مال امائنز سان ملائڻ عام طور تي ڪيٽالسٽن کي ماريندو آهي، تنهن ڪري ڌاتو ريجنٽس استعمال نه ٿي ڪري سگھجن ٿا ثانوي امينن مان ٽيٽيري امينز ٺاهڻ لاءِ.ايم ڪرسٽينا وائيٽ ۽ ان جي ساٿين يونيورسٽي آف ايليينوس Urbana-Champaign ۾ محسوس ڪيو ته اهي هن مسئلي کي حل ڪري سگهن ٿا جيڪڏهن انهن پنهنجي ري ايڪٽنٽ ريسيپي ۾ ڪجهه لوڻ واري مصالحي کي شامل ڪيو.ثانوي امينن کي امونيم سالڪن ۾ تبديل ڪرڻ سان، ڪيمسٽن کي معلوم ٿيو ته اهي انهن مرکبن کي ٽرمينل olefins، هڪ آڪسائيڊنٽ، ۽ هڪ پيليڊيم سلفوڪسائيڊ ڪيٽالسٽ سان رد ڪري سگهن ٿا ته جيئن ڪيترن ئي فنڪشنل گروپن (مثال طور ڏيکاريل).ڪيمسٽ رد عمل کي استعمال ڪيو اينٽي سائيڪوٽڪ دوائن کي قابليت ۽ سيمپ ٺاهڻ ۽ موجوده دوائن کي تبديل ڪرڻ لاءِ جيڪي ثانوي امائنز آهن، جهڙوڪ اينٽي ڊيپريسننٽ پروزيڪ، ٽيٽيري امينن ۾، اهو ڏيکاري ٿو ته ڪيمسٽ ڪيئن نئين دوائون ٺاهي سگهن ٿا موجوده انهن مان (سائنس 2022، DOI: 10.1126/science.abn8382).
AZARENES ڪاربن جي ڀڃڪڙي هيٺ
اسڪيم ڏيکاري ٿو هڪ quinoline N-oxide هڪ N-acylindole ۾ تبديل ٿي.
هن سال ڪيمسٽن ماليڪيولر ايڊيٽنگ جي ذخيري ۾ شامل ڪيو، جيڪي ردعمل آهن جيڪي پيچيده ماليڪيولز جي ڪور ۾ تبديليون آڻيندا آهن.ھڪڙي مثال ۾، محقق ھڪڙو تبديلي ٺاھيو آھي جيڪو روشني ۽ تيزاب کي استعمال ڪري ٿو ھڪڙي ھڪڙي ڪاربن کي ڪلپ ڪرڻ لاءِ ڇھ رڪني آزارينز ڪوئنولين اين-آڪسائيڊز ۾ پنجن ڇنڊن سان N-acylindoles ٺاھڻ لاءِ (مثال ڏيکاريل آھي).اهو رد عمل، مارڪ ڊي. ليوين جي گروپ ۾ ڪيمسٽ پاران ٺاهيل، شڪاگو يونيورسٽي ۾، هڪ رد عمل تي ٻڌل آهي جنهن ۾ هڪ پارا چراغ شامل آهي، جنهن ۾ روشني جي ڪيترن ئي موج کي وڌايو.ليوين ۽ ساٿين ڏٺا ته روشنيءَ جي خارج ڪرڻ واري ڊيوڊ جو استعمال ڪندي جيڪا روشني 390 nm تي خارج ڪري ٿي انهن کي بهتر ڪنٽرول ڏنو ۽ انهن کي اجازت ڏني ته ڪوئنولين اين-آڪسائيڊس لاءِ ردعمل عام ڪرڻ.نئون ردعمل ماليڪيول ٺاهيندڙن کي پيچيده مرکبات جي ڪور کي ٻيهر ٺاهڻ جو هڪ طريقو ڏئي ٿو ۽ دوائن جي ڪيمسٽن کي مدد ڪري سگهي ٿو جيڪي دوا جي اميدوارن جي لائبريري کي وڌائڻ جي ڪوشش ڪري رهيا آهن (سائنس 2022، DOI: 10.1126/science.abo4282).
پوسٽ جو وقت: ڊسمبر-19-2022